Msc Droga Tossicologia E Farmacologia Di Sicurezza

Master Tossicologia e Farmacologia Drug Safety

Scoperta e sviluppo di nuovi farmaci e medicinali è un processo complesso e multidisciplinare. Al fine di sviluppare con successo queste terapie dobbiamo prima comprendere sia il loro meccanismo d'azione, e più importante valutare il loro potenziale di causare effetti negativi o dannosi sul corpo. Valutazione di questi effetti e caratterizzazione della loro base meccanicistica è un requisito centrale e legale nella scoperta di nuovi farmaci e lo sviluppo.

Questa è una disciplina molto dinamica e attuale che coinvolge profili di meccanismi conosciuti e romanzo d'azione dei farmaci secondaria, che in linea di principio può portare al successo o al fallimento di nuove terapie.

Il nostro obiettivo è quello di fornire un corso di rilevanti del settore e fornire agli studenti per le carriere o di ricerca nell'ambito della valutazione dello sviluppo e la sicurezza dei nuovi farmaci. Il corso affronterà aspetti chiave della valutazione dei farmaci attraverso lo studio preclinico di nuovi farmaci e lo sviluppo, sicurezza farmacologica, meccanismi della farmaco-indotto tossicità, affari regolamentari e scienze bioanalitici.

Il Master in Farmacologia e Tossicologia Drug Safety è un programma di un anno. Oltre alle lezioni ed esercitazioni, include lo studio pratico di laboratorio e seminari forniti da scienziati provenienti da enti normativi e aziende farmaceutiche. Potrai inoltre svolgere studi di caso e valutazioni critiche di farmaci attuali o tecniche appropriate a questa disciplina.

Prospettive di carriera

Il laureato in Tossicologia e Farmacologia Drug Safety hanno prospettive di lavoro eccellente. Il Master fornisce conoscenze e di formazione applicabili a una vasta gamma di carriera all'interno dell'industria farmaceutica o di ricerca medica.

Outline Syllabus

Tutti gli studenti studieranno un programma comune che copre le seguenti aree:

• Tossicologia e Farmacologia sicurezza

Gli argomenti di tossicologia e farmacologia di sicurezza, i principi di valutazione del rischio, e il ruolo di farmacologia di sicurezza nel processo di sviluppo dei farmaci uno ° la metodologia di valutazione dei farmaci associati.

• I modelli preclinici per lo sviluppo della droga

L'utilizzo di modelli sperimentali biologici nello sviluppo di farmaci anche nei modelli cellulari in vitro, lo sviluppo e l'utilizzo di modelli in vivo, le questioni etiche associate a test sugli animali con riferimento alla strategia del NC3R per migliorare questi metodi.

• Meccanismi molecolari di tossicità

I meccanismi molecolari alla base della tossicità potenziale farmaco, metodologia per l'identificazione dei meccanismi molecolari, e soprattutto lo sviluppo di strategie alternative di test in vivo per l'identificazione e la previsione sicurezza dei farmaci.

• Ricerca e metodi analitici

Questo modulo si concentra sulle tecniche di laboratorio avanzate coinvolti nello sviluppo di farmaci e la valutazione preclinica. Il modulo è valutata da un portfolio che dimostra comprensione critica e l'applicazione degli studi tecniche.

• Valutazione critica

Questo modulo prevede la valutazione critica della letteratura scientifica su un tema di attualità in farmacologia di sicurezza.

• Progetto di ricerca

Un singolo progetto di ricerca scientifica copre un terzo dei crediti del corso di Farmacologia di sicurezza Master.

Master Tossicologia e Farmacologia Drug Safety

Scoperta e sviluppo di nuovi farmaci e medicinali è un processo complesso e multidisciplinare. Al fine di sviluppare con successo queste terapie dobbiamo prima comprendere sia il loro meccanismo d'azione, e più importante valutare il loro potenziale di causare effetti negativi o dannosi sul corpo. Valutazione di questi effetti e caratterizzazione della loro base meccanicistica è un requisito centrale e legale nella scoperta di nuovi farmaci e lo sviluppo.

Questa è una disciplina molto dinamica e attuale che coinvolge profili di meccanismi conosciuti e romanzo d'azione dei farmaci secondaria, che in linea di principio può portare al successo o al fallimento di nuove terapie.

Il nostro obiettivo è quello di fornire un corso di rilevanti del settore e fornire agli studenti per le carriere o di ricerca nell'ambito della valutazione dello sviluppo e la sicurezza dei nuovi farmaci. Il corso affronterà aspetti chiave della valutazione dei farmaci attraverso lo studio preclinico di nuovi farmaci e lo sviluppo, sicurezza farmacologica, meccanismi della farmaco-indotto tossicità, affari regolamentari e scienze bioanalitici.

Il Master in Farmacologia e Tossicologia Drug Safety è un programma di un anno. Oltre alle lezioni ed esercitazioni, include lo studio pratico di laboratorio e seminari forniti da scienziati provenienti da enti normativi e aziende farmaceutiche. Potrai inoltre svolgere studi di caso e valutazioni critiche di farmaci attuali o tecniche appropriate a questa disciplina.

Prospettive di carriera

Il laureato in Tossicologia e Farmacologia Drug Safety hanno prospettive di lavoro eccellente. Il Master fornisce conoscenze e di formazione applicabili a una vasta gamma di carriera all'interno dell'industria farmaceutica o di ricerca medica.

Outline Syllabus

Tutti gli studenti studieranno un programma comune che copre le seguenti aree:

• Tossicologia e Farmacologia sicurezza

Gli argomenti di tossicologia e farmacologia di sicurezza, i principi di valutazione del rischio, e il ruolo di farmacologia di sicurezza nel processo di sviluppo dei farmaci uno ° la metodologia di valutazione dei farmaci associati.

• I modelli preclinici per lo sviluppo della droga

L'utilizzo di modelli sperimentali biologici nello sviluppo di farmaci anche nei modelli cellulari in vitro, lo sviluppo e l'utilizzo di modelli in vivo, le questioni etiche associate a test sugli animali con riferimento alla strategia del NC3R per migliorare questi metodi.

• Meccanismi molecolari di tossicità

I meccanismi molecolari alla base della tossicità potenziale farmaco, metodologia per l'identificazione dei meccanismi molecolari, e soprattutto lo sviluppo di strategie alternative di test in vivo per l'identificazione e la previsione sicurezza dei farmaci.

• Ricerca e metodi analitici

Questo modulo si concentra sulle tecniche di laboratorio avanzate coinvolti nello sviluppo di farmaci e la valutazione preclinica. Il modulo è valutata da un portfolio che dimostra comprensione critica e l'applicazione degli studi tecniche.

• Valutazione critica

Questo modulo prevede la valutazione critica della letteratura scientifica su un tema di attualità in farmacologia di sicurezza.

• Progetto di ricerca

Un singolo progetto di ricerca scientifica copre un terzo dei crediti del corso di Farmacologia di sicurezza Master.